Complejos de cu(ii): alternativas en la terapia antineoplásica Report as inadecuate




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Karla Y. Barbosa Sabanero ; Gloria Barbosa Sabanero ; Lérida L. Flores Villavicencio ; J. Javier Martín Polo ; Guillermo Mendoza Díaz ; Myrna Sabanero López ;Acta Universitaria 2009, 19 (3)

Author: Karla Jazmín Soto Arredondo

Source: http://www.redalyc.org/


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Acta Universitaria ISSN: 0188-6266 actauniversitaria@ugto.mx Universidad de Guanajuato México Soto Arredondo, Karla Jazmín; Barbosa Sabanero, Karla Y.; Barbosa Sabanero, Gloria; Flores Villavicencio, Lérida L.; Martín Polo, J.
Javier; Mendoza Díaz, Guillermo; Sabanero López, Myrna Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica Acta Universitaria, vol.
19, núm.
3, septiembre-diciembre, 2009, pp.
28-32 Universidad de Guanajuato Guanajuato, México Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=41613097004 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto Universidad de Guanajuato Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica Karla Jazmín Soto Arredondo*, Karla Y.
Barbosa Sabanero*, Gloria Barbosa Sabanero***, Lérida L.
Flores Villavicencio***, J.
Javier Martín Polo**, Guillermo Mendoza Díaz**, Myrna Sabanero López* RESUMEN En el presente estudio, fué evaluada la actividad biológica de nuevos complejos de cobre (II) fenantrolina unidos a aminoácidos, como ácido glutámico, isoleucina y α-metil-dopa. Para ésto se utilizaron células neoplásicas de pulmón humano y dos dosis (30 y 60 μg-ml) de los compuestos fueron aplicadas a los cultivos celulares.
También se realizaron ensayos inmunocitoquímicos para microtúbulos, microfilamentos y electroforesis del DNA genómico. Los resultados obtenidos muestran que los complejos de Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa afectan la adhesión celular (50% y 45%, respectivamente), alterando la distribución de los microtúbulos y microfilamentos.
La fragmentación del DNA, apoya el ensayo del efecto antitumoral del Cu (II) fenantrolina con ácido glutámico y α-metil-dopa sobre los ...





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