Cromosoma 2 en anillo, en una niña con talla baja y dismorfismo facial Report as inadecuate




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Luis Gómez-Valencia ; Anastasia Morales-Hernández ; María de los Remedios Briceno-González ; Ezequiel Toledo-Ocampo ; Ramón Miguel Cornelio-García ;Salud en Tabasco 2010, 16 (2-3)

Author: Miriam Margot Rivera-Angles

Source: http://www.redalyc.org/


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Salud en Tabasco ISSN: 1405-2091 revista@saludtab.gob.mx Secretaría de Salud del Estado de Tabasco México Rivera-Angles, Miriam Margot; Gómez-Valencia, Luis; Morales-Hernández, Anastasia; BricenoGonzález, María de los Remedios; Toledo-Ocampo, Ezequiel; Cornelio-García, Ramón Miguel Cromosoma 2 en anillo, en una niña con talla baja y dismorfismo facial Salud en Tabasco, vol.
16, núm.
2-3, mayo-diciembre, 2010, pp.
939-943 Secretaría de Salud del Estado de Tabasco Villahermosa, México Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=48720965006 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto CASO CLÍNICO Cromosoma 2 en anillo, en una niña con talla baja y dismorfismo facial Miriam Margot Rivera-Angles,(1) Luis Gómez-Valencia,(2) Anastasia Morales-Hernández,(3) María de los Remedios Briceno-González,(4) Ezequiel Toledo-Ocampo,(5) Ramón Miguel Cornelio-García(6) miriam_angles@hotmail.com RESUMEN Introducción.
El cromosoma 2 en anillo es una aberración cromosómica rara, de tipo estructural, caracterizada clínicamente por fallas en el crecimiento y dismorfias menores.
Caso clínico.
Femenino de 4 años de vida, producto de la primera gesta, madre de 26 años de edad sin historia médica relevante, no consanguíneos.
Inició su padecimiento a los 3 años de edad, cuando la madre notó detención del crecimiento y decidió llevarla a un hospital pediátrico.
Las características encontradas fueron: Peso bajo, dolicocefalia, frente estrecha con implantación baja de pelo, blefarofimosis y telecanto bilateral, pabellones auriculares de implantaciones bajas y rotados hacia atrás.
El análisis citogenético de bandas GTG demostró un cromosoma 2 en anillo.
Conclusión. El caso pr...





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