Directrices éticas sobre la creación y uso de registros con fines de investigación biomédica Report as inadecuate




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Lydia Feito Grande ; Javier Júdez Gutiérrez ; Ma. Concepción Martín Arribas ; Benedetto Terracini ; Teresa Pàmpols Ros ; Jaime Campos Castelló ; Amelia Martín Uranga ; Moisés Abascal ; Joaquín Herrera Carranza ; María José Sánchez Martínez ;Revista Española de Salud Pública 2008, 82 (1)

Author: Francisco J. de Abajo Iglesias

Source: http://www.redalyc.org/


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Revista Española de Salud Pública ISSN: 1135-5727 resp@msc.es Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad España de Abajo Iglesias, Francisco J.; Feito Grande, Lydia; Júdez Gutiérrez, Javier; Martín Arribas, Ma. Concepción; Terracini, Benedetto; Pàmpols Ros, Teresa; Campos Castelló, Jaime; Martín Uranga, Amelia; Abascal, Moisés; Herrera Carranza, Joaquín; Sánchez Martínez, María José Directrices éticas sobre la creación y uso de registros con fines de investigación biomédica Revista Española de Salud Pública, vol.
82, núm.
1, enero-febrero, 2008, pp.
21-42 Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Madrid, España Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=17082103 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto Rev Esp Salud Pública 2008; 82: 21-42 N.° 1 - Enero-Febrero 2008 COLABORACIÓN ESPECIAL DIRECTRICES ÉTICAS SOBRE LA CREACIÓN Y USO DE REGISTROS CON FINES DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA Francisco J de Abajo Iglesias, Lydia Feito Grande, Javier Júdez Gutiérrez, Mª Concepción Martín Arribas, Benedetto Terracini, Teresa Pàmpols Ros, Jaime Campos Castelló, Amelia Martín Uranga, Moisés Abascal Alonso, Joaquín Herrera Carranza y María José Sánchez Martínez Comité de Ética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras.
Instituto de Salud Carlos III.
Madrid. Fecha de aprobación de las Directrices: 29 de noviembre de 2007. RESUMEN ABSTRACT La información clínica almacenada en registros de diverso tipo constituye una herramienta fundamental para la investigación biomédica.
Hasta hace pocos años la creación y uso de registros epidemiológicos, o la utilización de información procedente de registros pre-existen...





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