Historia de la púrpura de henoch-schönlein Report as inadecuate




Historia de la púrpura de henoch-schönlein - Download this document for free, or read online. Document in PDF available to download.

ANTONIO IGLESIAS GAMARRA ;Acta Médica Colombiana 2007, 32 2

Author: JORGE DE JESÚS CANTILLO TURBAY

Source: http://www.redalyc.org/


Teaser



Acta Médica Colombiana ISSN: 0120-2448 actamedcolomb@etb.net.co Asociación Colombiana de Medicina Interna Colombia CANTILLO TURBAY, JORGE DE JESÚS; IGLESIAS GAMARRA, ANTONIO Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein Acta Médica Colombiana, vol.
32, núm.
2, abril-junio, 2007, pp.
97-100 Asociación Colombiana de Medicina Interna Bogotá, Colombia Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=163113821009 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto EDUCACIÓN Y PRÁCTICA DE LA MEDICINA • Historia de la púrpura de LA Henoch-Schönlein EDUCACIÓN Y PRÁCTICA DE MEDICINA Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein History of Henoch-Schönlein purpura JORGE DE JESÚS CANTILLO TURBAY, ANTONIO IGLESIAS GAMARRA • BOGOTÁ D.C. Resumen La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) define una vasculitis sistémica primaria de pequeños vasos caracterizada por el depósito de complejos inmunes con el predominio de la IgA en las paredes de los capilares, vénulas o arteriolas.
Típicamente compromete piel, intestino, glomérulos y está asociada con artralgias o artritis.
Las descripciones clínicas de las vasculitis se iniciaron con claridad y significación con el trabajo de Robert Willan (1757-1812), el fundador de la dermatología moderna.
Este artículo analiza los fundamentos históricos de la PHS.
(Acta Med Colomb 2007; 32: 97-100) Palabras clave: vasculitis, púrpura de Henoch-Schönlein, glomerulonefritis, historia. Abstract Henoch-Schonlein purpura (HSP) is defined as a primary systemic vasculitis of small vessels characterized by predominantly IgA immune deposits on the walls of the capillaries, venules, and arteriales. It typically involves skin, intestines, and glomeruli and is ...





Related documents