Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina Report as inadecuate




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Jaime Charris ; Antonieta Taddei ; Melina Monasterios ; Margaret Valderrama ; Jesús Romero ; Katiuska Charris ;Avances en Química 2012, 7 (2)

Author: Gricela Lobo

Source: http://www.redalyc.org/


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Avances en Química ISSN: 1856-5301 clarez@ula.ve Universidad de los Andes Venezuela Lobo, Gricela; Charris, Jaime; Taddei, Antonieta; Monasterios, Melina; Valderrama, Margaret; Romero, Jesús; Charris, Katiuska Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina Avances en Química, vol.
7, núm.
2, mayo-agosto, 2012, pp.
119-128 Universidad de los Andes Mérida, Venezuela Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=93323436003 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto www.saber.ula.ve-avancesenquimica 119 Avances en Química, 7(2), 119-128 (2012) Artículo científico Síntesis y actividad antimicrobiana de derivados de 4,6-diaminopirimidinas análogos de citosina Gricela Lobo*1, Jaime Charris1, Antonieta Taddei3, Melina Monasterios2, Margaret Valderrama1, Jesús Romero1, Katiuska Charris1 1) Unidad de Síntesis de Medicamentos, Laboratorio de Síntesis Orgánica, Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela, Caracas–Venezuela. 2) Unidad de Química Medicinal, Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela, Caracas-Venezuela. 3) Departamento de Biología Celular, Universidad Simón Bolívar, Caracas-Venezuela. (*) gricela.lobo@ucv.ve Recibido: 21-05-2012 Revisado: 19-08-2012 Aceptado: 23-08-2012 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Resumen Se reporta una síntesis nueva de 4,6-diaminopirimidinas 2a-j, análogas de citosina.
Esta involucra una reacción de ciclización entre bencilidenomalononitrilos 1a-j (BMNs) con urea, asistida por base.
Los compuestos 1a-j fueron preparados mediante una reacción de condensación de Knoevenagel con ...





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