Desenvolvimento e validaã§ã£o de um método analítico para quantificaã§ã£o por espectroscopia uv de captopril em comprimidos de liberaã§ã£o prolongada Report as inadecuate




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Um método analítico utilizando espectroscopia no ultravioleta UV foi desenvolvido e validado para quantificar o fármaco captopril em comprimidos de liberação prolongada. Os parâmetros utilizados no processo de validação foram especificidade, linearidade e intervalo, precisão, exatidão e robustez. A linearidade no intervalo de 5.0 - 40.0 μg-mL apresentou um coeficiente de correlação de 0,9998. Os excipientes das formulações não interferiram com a análise e a recuperação da amostra foi de 100,20 ± 0,28 %. Todos os resultados foram satisfatórios e o método provou ser adequado para quantificar o captopril nos comprimidos de liberação prolongada, Um método analítico utilizando espectroscopia no ultravioleta UV foi desenvolvido e validado para quantificar o fármaco captopril em comprimidos de liberação prolongada. Os parâmetros utilizados no processo de validação foram especificidade, linearidade e intervalo, precisão, exatidão e robustez. A linearidade no intervalo de 5.0 - 40.0 μg-mL apresentou um coeficiente de correlação de 0,9998. Os excipientes das formulações não interferiram com a análise e a recuperação da amostra foi de 100,20 ± 0,28 %. Todos os resultados foram satisfatórios e o método provou ser adequado para quantificar o captopril nos comprimidos de liberação prolongada., An analytical method using an ultraviolet spectroscopy UV was developed and validated to quantify the drug captopril in tablets of delayed release. The available parameters were: specificity, linearity and range, precision, accuracy and robustness. The linearity in the range of 5.0 - 40.0 μg-mL presented a correlation coefficient of 0, 9998. The excipients in the formulation did not interfere with the analysis and the recovery was quantitative 100, 20 ± 0, 28%. All results were satisfactory and the method proved to be adequate to quantify captopril in delayed release tablets.

Tipo de documento: Artículo - Article

Información adicional: Departamento de Farmacia-Facultad de Ciencias Universidad Nacional de Colombia Se autoriza la fotocopia de articulos y textos para fines de uso académico o interno de las instituciones citando la fuente. Las ideas emitidas por los autores son reponsabilidad expresa de estos y no de la revista.

Palabras clave: Captopril, Analytical Validation, UV Spectroscopy, captopril, validação analítica, espectroscopia UV, captopril, validação analítica, espectroscopia UV





Source: http://www.bdigital.unal.edu.co


Teaser



Rev.
Col.
Cienc.
Quím.
Farm.
Vol.
35 (2), 212-223 www.farmacia.unal.edu.co Artículo de investigación Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação por espectroscopia UV de captopril em comprimidos de liberação prolongada Hellen Karine Stulzer1*, Monika Piazzon Tagliari1, Marcos Antonio Segatto Silva1 1 Laboratório de Controle de Qualidade, Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina, Campus Trindade, 88040-900, Florianópolis, SC, Brasil.
*Autor a quem a correspondência deverá ser enviada: E-mail: hellen.stulzer@gmail.com Recibido para evaluación: octubre 5 de 2006 Aceptado para publicación: diciembre 18 de 2006 RESUMO Um método analítico utilizando espectroscopia no ultravioleta (UV) foi desenvolvido e validado para quantificar o fármaco captopril em comprimidos de liberação prolongada.
Os parâmetros utilizados no processo de validação foram especificidade, linearidade e intervalo, precisão, exatidão e robustez.
A linearidade no intervalo de 5.0 - 40.0 µg-mL apresentou um coeficiente de correlação de 0,9998.
Os excipientes das formulações não interferiram com a análise e a recuperação da amostra foi de 100,20 ± 0,28 %.
Todos os resultados foram satisfatórios e o método provou ser adequado para quantificar o captopril nos comprimidos de liberação prolongada. Palavras chave: captopril, validação analítica, espectroscopia UV SUMMARY DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN UV ANALYTIC METHOD INTENDED FOR QUANTIFICATION OF CAPTOPRIL IN DELAYED RELEASE TABLETS An analytical method using an ultraviolet spectroscopy (UV) was developed and validated to quantify the drug captopril in tablets of delayed release.
The available parameters were: specificity, linearity and range, precision, accuracy and robustness. The linearity in the range of 5.0 - 40.0 µg-mL presented a correlation coefficient of 0, 9998.
The excipients in the formulation did n...






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