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1 CEF2P - CARCINO - Carcinogénèse épithéliale : facteurs prédictifs et pronostiques - UFC

Abstract : Tumor invasive and metastatic potential is controlled by angiogenesis through VEGF Vascular Endothelial Growth Factor up-regulation and altered cadherin-mediated cellular adhesion as well. In this work, we show that the L-165041 nuclear receptor PPARβ Peroxisome Proliferator-Activated Receptor agonist regulates VEGF expression in cervical cancer derived cells harboring a Human Papilloma Virus HPV. However, this effect is only observed in HPVl8 positive cells through E6 viral oncoprotein and p53 independent mechanisms. Interestingly, unlike our data obtained in bladder cancer cells, L-165041 does not control VEGF transcription but stabilizes VEGF isoforms mRNA VEGF121, VEGFl65, VEGFl89 and acts through PPARβ-independent mechanisms. This mRNA stabilization requires p38 MAPK phosphorylation leading to the nuclear-cytoplasmic shuttling ofHuR protein and consequently to the VEGF mRNA stabilization. Furthennore, the PPARβ agonist would be involved in epithelial to mesenchymal transition since it increases E-cadherin expression and decreases N-cadherin one according to the cellular phenotype. To elucidate the molecular mechanism of PPARβ agonists action is crucial because some of ligands are currently in clinical trials for the treatment of metabolic diseases dyslipidemia, type II diabetes.

Résumé : Le potentiel invasif et métastatique d-une tumeur est contrôlé par l-angiogenèse via le VEGF Vascular Endothelial Growth Factor et les altérations des systèmes impliqués dans l-adhérence cellulaire via les cadhérines. Dans ce travail, nous montrons que le L-165041, agoniste du récepteur nucléaire PPARβ Peroxisome Proliferator-Activated Receptor régule l-expression du VEGF dans des cellules dérivées de cancer du col de l-utérus dont le facteur étiologique est un papillomavirus HPV. Cependant, cet effet est observé uniquement dans des cellules HPV18 indépendamment de l-oncoprotéïne virale E6 et de sa cible p53. De façon intéressante, à la diflérence de ce que nous observons dans des cellules de cancer vésical, le L- 165041 ne contrôle pas la transcription mais stabilise les messagers des isoformes du VEGF VEGF121, VEGF165, VEGF189 indépendamment du récepteur PPARβ. La stabilisation des ARNm VEGF nécessite la phosphorylation de la p38 MAPK qui conduit, seule ou suite à une cascade de phosphorylations, au déplacement de la protéine HuR du noyau vers le cytoplasme et in fine à la stabilisation des ARNm VEGF. D-autre part, l-agoniste du PPARβ interviendrait dans la« transition épithélio-mésenchymateuse » de cellules urothéliales malignes, puisqu-une augmentation de l-expression de la cadhérine E marqueur épithélial et une diminution de l-expression de la cadhérine N marqueur mésenchymateux sont observées selon le phénotype cellulaire. Elucider le mécanisme moléculaire d-action des agonistes de PPARβ est d-un intérêt crucial puisque certains ligands sont en cours d-évaluation clinique pour le traitement de maladies métaboliques dyslipidémies diabète de tvpe II.

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Keywords : Bladder cancer Cadherins E et N Cancer of neck of the wromb

Mots-clés : Cancer de la vessie PPARbeta VEGF Cadhérines E et N Cancer du col de l-ntérus





Author: Emmanuelle Roche Desgranges -

Source: https://hal.archives-ouvertes.fr/



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