Síntesis de carbazol-tio- y aminoquinonas antitumoralesReport as inadecuate




Síntesis de carbazol-tio- y aminoquinonas antitumorales - Download this document for free, or read online. Document in PDF available to download.

Profesor guía

Araya Maturana, Ramiro; - Resumen

Los derivados quinónicos poseen interesantes aplicaciones en áreas de la química demateriales y medicinal. Estos compuestos pueden ser encontrados tanto en lanaturaleza como obtenerse sintéticamente, su síntesis ha despertado interés, debido ala posibilidad de funcionalizarlas, con el objetivo de mejorar sus propiedades, ytambién obtener nuevas estructuras.En este trabajo se informa la síntesis y caracterización de una serie de amino-, tio- ycarbazolquinonas estructuralmente relacionadas con calotrixinas.Para la síntesis de amino y tioquinonas se utilizó un protocolo de química verde,utilizando agua como solvente. En una segunda etapa, se realizó la ciclación dequinonas que presentan sustituyentes dadores o aceptores en posiciones noimpedidas, mediante el uso de acetato de paladio II1.Estos compuestos fueron caracterizados espectroscópicamente mediante resonanciamagnética nuclear 1H, 13C y experimentos bidimensionales, sus actividades biológicaspreliminares fueron estudiadas en líneas celulares de carcinoma mamario de ratónTA3. Quinone derivatives have shown interesting applications in diverse chemical areas suchas materials and medicinal chemistry. These compounds can be found in nature orbeing synthesized, and their synthesis has awakened some interest because they canbe functionalized, and new structures can be obtained.In this work the synthesis and characterization of a series of amino-, tio- andcarbazolquinones structurally related to Calothrixins are reported.For amino and tioquinone-derivative synthesis, a green chemistry protocol has beenfollowed, using water as solvent. In a second stage, quinones containing donor oracceptor moieties not sterically hindered, were cyclized using Palladium II acetate 1.The quinone derivatives were characterized utilizing nuclear magnetic resonancetechniques 1H, 13C and bidimensional, and their preliminary biological activities werestudied using TA3 mammary carcinoma cells from mice Nota general

Magíster en Química área de Especialización en Química Medicinal y Memoria para optar al Título de Químico



Author: Clavijo Allancán, Graciela Andrea; -

Source: http://repositorio.uchile.cl/



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