Síndrome kid. abordaje interdisciplinario Report as inadecuate




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ODONTOESTOMATOLOGÍA 2010, XII 16

Author: Carla De Negri

Source: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=479647731004


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ODONTOESTOMATOLOGÍA ISSN: 0797-0374 unipubli@odon.edu.uy Universidad de la República Uruguay De Negri, Carla Síndrome KID.
Abordaje interdisciplinario ODONTOESTOMATOLOGÍA, vol.
XII, núm.
16, diciembre, 2010, pp.
31-37 Universidad de la República Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=479647731004 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto Síndrome KID. Abordaje interdisciplinario Dra.
Carla De Negri * Resumen Abstract Se presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera.
Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico.
Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal.
La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra. The clinic case of a two year old girl, born in the Pereira Rossel Hospital, with KID Syndrome is presented.
It is a congenital, ectodermic dysplasia, characterized by the association of keratitis, ichtyiosis and deafness.
It is produced by an autosomic dominant disorder.
It can be a...





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