Dermatomiositis juvenil con calcinosis universal. presentación de un caso. Report as inadecuate




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Víctor Hernández González ; Cecilia Coto Hermosilla ; Gloria Varela Puente ;Revista Cubana de Reumatología 2005, 7 7-8

Author: Melba de la M. Méndez Méndez

Source: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=451644593008


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Revista Cubana de Reumatología E-ISSN: 1817-5996 jpmtzl@infomed.sld.cu Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas Cuba Méndez Méndez, Melba de la M.; Hernández González, Víctor; Coto Hermosilla, Cecilia; Varela Puente, Gloria Dermatomiositis juvenil con calcinosis universal.
Presentación de un caso. Revista Cubana de Reumatología, vol.
7, núm.
7-8, 2005 Centro de Investigaciones Médico Quirúrgicas La Habana, Cuba Disponible en: http:--www.redalyc.org-articulo.oa?id=451644593008 Cómo citar el artículo Número completo Más información del artículo Página de la revista en redalyc.org Sistema de Información Científica Red de Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal Proyecto académico sin fines de lucro, desarrollado bajo la iniciativa de acceso abierto Revista Cubana de reumatología 2005; VII (7-8) Servicio Nacional de Reumatología Pediátrica.
Hosp.
Pedro Borrás Astorga - Marfán Dermatomiositis juvenil Presentación de un caso. con calcinosis universal. Dra.
Melba de la M.
Méndez Méndez (1), Dr.
Víctor Hernández González(2), Dra.
Cecilia Coto Hermosilla (3), Dra.
Gloria Varela Puente (4). Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) engloban a un grupo heterogéneo de patologías que se caracterizan por debilidad muscular fundamentalmente proximal e inflamación no supurativa del músculo esquelético.
Dentro de las MII la Dermatomiositis (DM) y la Polimiositis (PM) son entidades específicas con características clínicas, inmunológicas e histológicas bien definidas cuyo daño no se limita a piel y músculo sino que se extiende a los diferentes órganos y sistemas dando lugar a diferentes síndromes clínicos (1,2). La Dermatomiositis Juvenil (DMJ) es una enfermedad multisistémica, relativamente rara y de etiología desconocida, caracterizada por inflamación no supurativa del músculo estriado y piel, con presencia de vasculitis como alteración anatomopatológica subyacente y que cursa...





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